Metano-sulfenila klorido
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
Metanosulfenila klorido | |||
Plata kemia strukturo de la Metanosulfenila klorido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Metanosulfenila klorido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 5813-48-9 | ||
ChemSpider kodo | 122213 | ||
PubChem-kodo | 138595 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 82,552 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,245g cm−3 | ||
Bolpunkto | 62,4 °C | ||
Refrakta indico | 1,467 | ||
Ekflama temperaturo | 7,3 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R23 R24 R25 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metanosulfenila klorido aŭ CH3ClS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj tiometanolo. Metanosulfenila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metanosulfenila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metanosulfenila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de metanosulfenila acetato kaj HCl:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de tiometanolo kaj hipoklorita acido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter metilmagnezia klorido kaj klorida acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per klorigo de la tiometanolo:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per klorigo de la dumetila dusulfido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la metanosulfenila klorido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria hidroksido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Wcbailey
- Chemical Book
- ACS Publications
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Organic Functional Group Preparations
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations
- Science of Synthesis
- Bulletin of the Chemical Society of Japan