Треоза
| Треоза | |
|---|---|
 D-треоза
| |
 L-треоза
| |
| Інші назви | Тригідроксибутаналь |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 95-43-2 |
| PubChem | 439665 |
| Номер EINECS | 202-418-0 |
| KEGG | C06463 |
| ChEBI | 28587 |
| SMILES | O=C[C@@H](O)[C@H](O)CO |
| InChI | InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4-/m1/s1 |
| Номер Бельштейна | 1721696 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C4H8O4 |
| Молярна маса | 120,1 г/моль |
| Зовнішній вигляд | Сироп |
| Розчинність (вода) | добре розчинний у воді |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Треоза — чотиривуглецевий моносахарид з молекулярною формулою C4H8O4. Має кінцеву альдегідну групу, а не кетон у своєму лінійному ланцюзі, і тому вважається частиною сімейства моносахаридів альдози. Назву треози можна використовувати для позначення як D-, так і L-стереоізомерів, і в більш загальному плані рацемічної суміші (D/L-, рівні частини D- і L-), а також більш загальної структури треози (абсолютна стереохімія неуточнена).
Префікс «трео», який походить від треози (і «еритро» від відповідного діастереомера еритрози), пропонує корисний спосіб опису загальних органічних структур із суміжними хіральними центрами, де «префікси... позначають відносну конфігурацію центрів».[1] Як показано в проекції Фішера D-треози, сусідні замісники матимуть син орієнтацію в ізомеру, який називається "трео", і є анти в ізомеру, який називається "еритро".[1][2]
- ↑ а б Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011
- ↑ Професор Рауш корисно зазначає, що префікси «можуть застосовуватися до рацемічних сполук, а також до чистих енантіомерів і мезосполук», і що, коли зображено у загальному «зигзагоподібному» представленні, сусідні «замісники можуть лежати на тій самій стороні від вуглецевий ланцюг... [син] або на протилежних сторонах... [анти]", що протилежно їхньому зображенню в проекції Фішера.
|  | ||||||||||||||||
| П р о с т і |
| ||||||||||||||||
| С к л а д н і |
| ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
 | |
|---|---|
| Нормативний контроль |
|
Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |