Kolesewelam
| |||||||
Ogólne informacje | |||||||
Wzór sumaryczny |
C31H67Cl3NO4 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
618,2 g/mol | ||||||
Identyfikacja | |||||||
Numer CAS | |||||||
PubChem | |||||||
DrugBank | |||||||
| |||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||
ATC | |||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria B | ||||||
| |||||||
|
Kolesewelam – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy żywic jonowymiennych.
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]Kolesewelam jest stosowany w połączeniu z lekiem z grupy inhibitorów reduktazy HMG-CoA (statyny) w celu zwiększenia skuteczności obniżenia poziomu cholesterolu we krwi. Może być podawany również samodzielnie, u osób w wieku od 10 do 17 lat chorych na hipercholesterolemię dziedziczną oraz jako lek wspomagający w leczeniu cukrzycy typu 2[1].
Zaletą kolesewelamu w stosunku do innych żywic jonowymiennych jest niższa dawka (4 g w porównaniu do nawet 36 g w przypadku cholestyraminy)[2].
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Lek ten powoduje sekwestrację kwasów żółciowych w jelicie, przez co hamuje ich wchłanianie. Powoduje to zwiększoną aktywność 7α-hydroksylazy cholesterolowej, kluczowego enzymu przekształcającego cholesterol w kwasy żółciowe[3]. Mechanizm ten tłumaczy fakt, że kolesewelam nie zwiększa poziomu HDL, ponadto może wystąpić niepożądany wzrost stężenia triglicerydów na skutek mniejszego ich zużycia do produkcji cholesterolu[2].
Preparaty handlowe
[edytuj | edytuj kod]Preparaty handlowe dostępne w Polsce: Cholestagel (tabletki powlekane)[4].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Colesevelam. MedlinePlus. [dostęp 2019-07-13]. (ang.).
- ↑ a b H.P. Rang i inni, Farmakologia, Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 299, ISBN 978-0-7020-3471-8 .
- ↑ Areta Hebanowska. Mechanizmy regulacji biosyntezy kwasów żółciowych —autoregulacyjna rola kwasów żółciowych. „Postępy Biochemii”. 57, s. 314-323, 2011.
- ↑ Kolesewelam. mp.pl. [dostęp 2019-07-13].