CDC40
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| CDC40 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | CDC40, EHB3, PRP17, PRPF17, cell division cycle 40, PCH15 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605585 MGI: MGI:1918963 HomoloGene: 5716 GeneCards: 51362 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
  |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 51362 | 71713 | |||||
| Ensembl | ENSG00000168438 | ENSMUSG00000038446 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 40.71 – 40.76 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
CDC40 (Cell division cycle 40) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC40 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg?lang=ar){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Lindsey LA، Garcia-Blanco MA (يناير 1999). "Functional conservation of the human homolog of the yeast pre-mRNA splicing factor Prp17p". J Biol Chem. ج. 273 ع. 49: 32771–5. DOI:10.1074/jbc.273.49.32771. PMID:9830021.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Ben Yehuda S، Dix I، Russell CS، Levy S، Beggs JD، Kupiec M (أكتوبر 1998). "Identification and functional analysis of hPRP17, the human homologue of the PRP17/CDC40 yeast gene involved in splicing and cell cycle control". RNA. ج. 4 ع. 10: 1304–12. DOI:10.1017/S1355838298980712. PMC:1369702. PMID:9769104.
- ^ "Entrez Gene: CDC40 cell division cycle 40 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Wong WT، Schumacher C، Salcini AE، وآخرون (1995). "A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 21: 9530–4. DOI:10.1073/pnas.92.21.9530. PMC:40835. PMID:7568168.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Salcini AE، Confalonieri S، Doria M، وآخرون (1997). "Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module". Genes Dev. ج. 11 ع. 17: 2239–49. DOI:10.1101/gad.11.17.2239. PMC:275390. PMID:9303539.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Zhou Z، Reed R (1998). "Human homologs of yeast prp16 and prp17 reveal conservation of the mechanism for catalytic step II of pre-mRNA splicing". EMBO J. ج. 17 ع. 7: 2095–106. DOI:10.1093/emboj/17.7.2095. PMC:1170554. PMID:9524131.
- Ben-Yehuda S، Dix I، Russell CS، وآخرون (2001). "Genetic and physical interactions between factors involved in both cell cycle progression and pre-mRNA splicing in Saccharomyces cerevisiae". Genetics. ج. 156 ع. 4: 1503–17. PMC:1461362. PMID:11102353.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |